{"id":879,"date":"2020-04-16T16:19:12","date_gmt":"2020-04-16T16:19:12","guid":{"rendered":"http:\/\/client.elpixel.net\/vittal\/wp-test\/?p=879"},"modified":"2023-07-06T15:36:52","modified_gmt":"2023-07-06T15:36:52","slug":"hemofilia-sintomas-tratamiento-mitos-y-verdades","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.vittal.com.ar\/gestion\/hemofilia-sintomas-tratamiento-mitos-y-verdades\/","title":{"rendered":"Hemofilia: s\u00edntomas, tratamiento, mitos y verdades"},"content":{"rendered":"\r\n<p>En el marco del <strong>D\u00eda Mundial de la Hemofilia<\/strong> que se celebra el 17 de abril, en la siguiente nota brindaremos informaci\u00f3n respecto a esta<strong> enfermedad hereditaria<\/strong> que afecta a 1 de cada 10.000 nacidos. Enterate qu\u00e9 es la hemofilia, cu\u00e1les son los s\u00edntomas, qui\u00e9nes pueden padecerla, su tratamiento y las recomendaciones a tener en cuenta durante la pandemia de COVID-19. Todo lo que ten\u00e9s que saber en esta nota.<\/p>\r\n<h2>\u00bfQu\u00e9 es la Hemofilia?<\/h2>\r\n<p><strong>La hemofilia es una enfermedad hemorr\u00e1gica y hereditaria que afecta a 1 de cada 10.000 nacidos<\/strong><\/p>\r\n<p>La sangre de quienes padecen hemofilia no contiene una cantidad suficiente de factor de coagulaci\u00f3n, una prote\u00edna que controla el sangrado, generando un per\u00edodo de sangrado m\u00e1s prolongado.<\/p>\r\n<p>Cuando existe un defecto en el factor de la coagulaci\u00f3n se forma m\u00e1s lentamente el co\u00e1gulo que impide el sangrado.<\/p>\r\n<p><strong>La Hemofilia es un trastorno de la coagulaci\u00f3n por el d\u00e9ficit cong\u00e9nito de factores que intervienen en la misma.<\/strong><\/p>\r\n<h3>S\u00edntomas<\/h3>\r\n<p>En personas con trastornos de la coagulaci\u00f3n hereditarios, el proceso de coagulaci\u00f3n de la sangre no funciona adecuadamente. Por esta raz\u00f3n, las personas con trastornos de la coagulaci\u00f3n hereditarios <strong>pueden sangrar m\u00e1s tiempo de lo normal y algunas podr\u00edan presentar hemorragias espont\u00e1neas en articulaciones, m\u00fasculos u otras partes del cuerpo<\/strong>.<\/p>\r\n<p>Las deficiencias poco comunes de factores de la coagulaci\u00f3n son un grupo de trastornos de la coagulaci\u00f3n hereditarios causados por un problema con uno o varios factores de la coagulaci\u00f3n. Los factores de la coagulaci\u00f3n son prote\u00ednas de la sangre que controlan las hemorragias. Muchos factores de la coagulaci\u00f3n diferentes trabajan en conjunto en una serie de reacciones qu\u00edmicas para detener una hemorragia.<\/p>\r\n<h3>Mitos y verdades<\/h3>\r\n<p>Durante muchos a\u00f1os se pens\u00f3 que solamente los hombres pod\u00edan presentar s\u00edntomas de la hemofilia y que las mujeres que portaban el gen de la hemofilia no experimentaban s\u00edntomas. Ahora sabemos que muchas portadoras experimentan s\u00edntomas de la hemofilia.<\/p>\r\n<p><strong>Es una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X lo cual hace que la mayor\u00eda de los afectados o que padecen la enfermedad sean hombres<\/strong>.<\/p>\r\n<p>Sin embargo <strong>no es privativa de los hombres pues las mujeres, aunque en menor medida, tambi\u00e9n la padecen si la heredan en forma dominante<\/strong>.<\/p>\r\n<p>La enfermedad de Von Willebrand (EVW) es el trastorno m\u00e1s frecuente\u00a0de la coagulaci\u00f3n. Las personas con EVW tienen un problema con una prote\u00edna de su sangre llamada factor Von Willebrand (FVW) que ayuda a controlar las hemorragias. <strong>Se calcula que hasta el 1% de la poblaci\u00f3n mundial padece EVW, pero hasta 9 de 10 personas con EVW no han recibido diagn\u00f3stico.<\/strong><\/p>\r\n<h3>Tratamiento<\/h3>\r\n<p>El tratamiento es preventivo y consiste en la infusi\u00f3n peri\u00f3dica de <strong>concentrados de factor de coagulaci\u00f3n<\/strong> para evitar hemorragias. La idea de la prevenci\u00f3n surgi\u00f3 de la observaci\u00f3n de que las personas con hemofilia leve o moderada rara vez presentan hemorragias espont\u00e1neas. Tambi\u00e9n tienen menos lesiones articulares que las personas que padecen hemofilia grave.<\/p>\r\n<p>De acuerdo a los \u00faltimos avances en la investigaci\u00f3n de la enfermedad se cree que su curaci\u00f3n llegar\u00eda a ser posible a trav\u00e9s de una terapia g\u00e9nica.<\/p>\r\n<p>Estudios realizados con una sustancia clonada inyectada en pacientes han demostrado resultados satisfactorios en pacientes con Hemofilia tipo B.\u00a0En el caso de la Hemofilia A se han realizado experiencias con anticuerpos s\u00edmil factor Vlll (que es el factor deficiente en este tipo) y han mostrado resultados que parecen favorables. Sin embargo, estos estudios est\u00e1n en fase experimental.<\/p>\r\n<h2>Hemofilia y COVID-19<\/h2>\r\n<p>La FMH en conjunto con otras entidades m\u00e9dicas internacionales emiti\u00f3 un comunicado con recomendaciones pr\u00e1cticas para los<strong> pacientes con hemofilia durante la pandemia<\/strong>. En ella se detallan algunas sugerencias como <strong>mantener el r\u00e9gimen de tratamiento, de medicamentos y consultar con los centros de hemofilia sobre el suministro de insumos<\/strong>. Estas recomendaciones est\u00e1n sujetas a una actualizaci\u00f3n constante, de acuerdo a los hechos de p\u00fablico conocimiento.<\/p>\r\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>En el marco del D\u00eda Mundial de la Hemofilia que se celebra el 17 de abril, en la siguiente nota brindaremos informaci\u00f3n respecto a esta enfermedad hereditaria que afecta a 1 de cada 10.000 nacidos. Enterate qu\u00e9 es la hemofilia, cu\u00e1les son los s\u00edntomas, qui\u00e9nes pueden padecerla, su tratamiento y las recomendaciones a tener en cuenta durante la pandemia de COVID-19. 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